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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年

A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況

A.只需要列明通用名稱和英文名稱
B.只需要注明通用名稱和漢語拼音
C.應(yīng)接通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱、拉丁名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列

A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號、貯藏
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)

A.名稱
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)

A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期