A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開(kāi)招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
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A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.藥品購(gòu)銷記錄
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP認(rèn)證證書(shū)和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營(yíng)者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。