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配伍題(1).GSP認證初審時限（）|(2).GSP認證受理審批時限（）|(3).GSP認證機構組織GSP現場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復查申請，認證機構應在收到申請后的（）組織復查。

A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月

1.配伍題(1).（）負責GSP認證的初審
 (2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復審由（）負責
 (3).由（）審批GSP認證
 (4).（）頒發(fā)GSP認證證書

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

2.配伍題(1).審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名及診斷屬于（）
(2).藥品金額屬于（）
(3).藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量屬于（）
(4).臨床診斷屬于（）

A.前記
B.正文
C.主體
D.后記

3.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質量管理負責人（）
(2).藥品零售企業(yè)從事質量管理工作的人員（）
(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（）
(4).跨地域連鎖經營的零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人（）

A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師

4.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應（）
(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應（）
(3).醫(yī)療機構的藥品購進記錄應（）
(4).《藥品經營許可證》吊銷后應建檔（）

A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年

5.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（）
(2).待驗藥品區(qū)采用（）
(3).合格藥品區(qū)采用（）
(4).GSP中不存在的色標是（）

A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標