A.應(yīng)單獨(dú)開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
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A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。