A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理
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A．當(dāng)日
B．１５日
C．３日
D．７日
A．藥品
B．輔料
C．國(guó)家基本藥物
D．新藥
A．首營(yíng)企業(yè)
B．首營(yíng)品種
C．藥品直調(diào)
D．處方調(diào)配
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A．藥品經(jīng)營(yíng)方式
B．藥品經(jīng)營(yíng)范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。