A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
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A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。