配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由() |(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向()|(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()|(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者,必須經(jīng)()

A.所在單位考核同意 
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)


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2.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品,必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B.建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品

5.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與()
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)()
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及()
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及()

A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D.判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理

最新試題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題