單項選擇題個體門診和診所只可經(jīng)銷由省級藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的（）

A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門

3.單項選擇題對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（）

A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理（廠長）
D.質(zhì)量檢驗室人員

4.單項選擇題對于任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

5.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，擅自添加著色劑的（）

A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處