單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門


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2.單項(xiàng)選擇題對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（）

A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理（廠長(zhǎng)）
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級(jí)工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請(qǐng)
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，擅自添加著色劑的（）

A.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營(yíng)論處

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的頒布部門是（）

A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家商務(wù)部