多項選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能的是()
A.保健藥品的審批
B.保健食品的審批
C.有關(guān)化妝品的審批
D.進口藥品的注冊
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題有關(guān)藥品的商品名稱,下列說法錯誤的是()
A.藥品商品名稱不得使用陰影對字體進行修飾
B.藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著
C.藥品商品名稱不能作為商標(biāo)注冊
D.藥品商品名稱必須符合國家公布的命名原則
E.藥品商品名稱可以使用彩色的字體
2.多項選擇題導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括()
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會因素
3.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊期3年內(nèi)累計不得少于()
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
4.單項選擇題個體門診和診所只可經(jīng)銷由省級藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的()
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
5.單項選擇題進口藥品廣告批準(zhǔn)文號的審批和核發(fā)機關(guān)是()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題