A.藥品注冊(cè)審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)工作
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A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書
C.藥品說(shuō)明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥師具有()