A.抽查性檢驗
B.評價性檢驗
C.仲裁性檢驗
D.國家檢定
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A.100級的車間
B.10000級的車間
C.100000級的車間
D.300000級的車間
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購用印鑒卡
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()