A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家科技部
C.國(guó)家衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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A.藥品注冊(cè)審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()