多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營()
A.進行監(jiān)督檢查
B.對藥品質量抽查檢驗
C.采取查封、扣押的行政強制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
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1.多項選擇題根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,必須執(zhí)行的規(guī)范是()
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
2.單項選擇題藥事管理學的不同于藥理、藥劑、藥化等學科的基本特征是()
A.具有社會科學的性質
B.具有藥學的二級學科的性質
C.具有邊緣性學科的性質
D.具有應用型學科的性質
3.單項選擇題處方藥可以發(fā)布廣告的醫(yī)藥學專業(yè)刊物的審批部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
4.多項選擇題根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定,下列藥品進行臨床試驗時,不能以健康人群為受試對象的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機構的制劑
5.多項選擇題按照相關法律法規(guī)規(guī)定,藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機構的制劑
最新試題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
新藥技術的轉讓方是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題