A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國(guó)家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()