A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
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A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開(kāi)放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類(lèi)OTC
D.乙類(lèi)OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()