A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.中國藥學(xué)會
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
A.中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標準
D.有法定的批準文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標識物符合法定要求和儲存要求
A.GAP
B.國家藥品標準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()