A.確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
B.受審核方接收不符合
C.為末次會(huì)議順利召開(kāi)做準(zhǔn)備
D.商定糾正措施的驗(yàn)證方式
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A.面談
B.查閱文件記錄
C.抽取產(chǎn)品送認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
D.現(xiàn)場(chǎng)觀察
A.是確定體系是否持續(xù)滿足要求
B.是確定是否采取糾正措施，預(yù)防措施
C.同初審的目的一樣
D.是驗(yàn)證內(nèi)部審核糾正措施的有效性
A.將審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核發(fā)現(xiàn)
B.將審核發(fā)現(xiàn)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù)
C.將審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù)，從而形成審核發(fā)現(xiàn)
D.以上全部
A.足夠的檢測(cè)設(shè)備以判斷校準(zhǔn)控制的充分性
B.審核時(shí)在用的所有檢測(cè)設(shè)備
C.所有的檢測(cè)設(shè)備
D.所有暫時(shí)不用的檢測(cè)設(shè)備
A.進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)匯總，報(bào)告其產(chǎn)品質(zhì)量狀況
B.向最高管理者講述管理體系運(yùn)行的重要性
C.觀察最高管理者對(duì)認(rèn)證的態(tài)度
D.與最高管理者面談，查閱相關(guān)業(yè)績(jī)記錄
最新試題
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述，錯(cuò)誤的是（）
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中，表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)是（）
目視管理要注重實(shí)效，以下不屬于判定其效果的原則是（）。
根據(jù)質(zhì)量特性與顧客滿意之間的關(guān)系，日本質(zhì)量專家狩野紀(jì)昭將主要質(zhì)量特性分為必須質(zhì)量特性、一元質(zhì)量特性和魅力質(zhì)量特性。那些充分提供會(huì)使人滿意，但不充分提供也不會(huì)使人不滿意的質(zhì)量特性是指（）
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中，均值是其中的一個(gè)。如果樣本的均值有少許提高，則表明（）。
由質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和異常波動(dòng)，下述說(shuō)法中正確的是（）。
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯(cuò)誤的有（）。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)將“質(zhì)量管理”定義為在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)，這些活動(dòng)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，以及（）
使命是指一個(gè)組織存在的目的，以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值，保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
服務(wù)是指伴隨著組織與顧客之間的接觸面產(chǎn)生的無(wú)形產(chǎn)品，對(duì)服務(wù)質(zhì)量的管理必須關(guān)注其以下特點(diǎn)（）。