A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
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A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
最新試題
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
可用來注冊(cè)的是（）
關(guān)于生物利用度的描述，下列錯(cuò)誤的是（）。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
藥物的作用機(jī)制有（）。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
親和力指數(shù)是指（）
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）。