A.9911J·mol-1
B.-9911J·mol-1
C.14866J·mol-1
D.7433J·mol-1
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A.
B.
C.
D.
A.軌道能量越高
B.軌道能量越低
C.原子的能量越低
D.原子的能量越低高
利用沉淀法與間接碘法結(jié)合測Pb2+，有關(guān)反應(yīng)方程式如下：
則Pb2+與S2O32-之間的物質(zhì)量關(guān)系n（Pb2+）：n（S2O32-）=（）
A.1
B.1：2
C.1：6
D.1：3
A.SnCl2
B.KNO3
C.Na2S
D.NaCl
A.[H+]+[H2CO3]=[CO3]+[OH-]
B.[H+]+2[H2C03]=[CO32-]+[OH-]
C.[H+]+[HCO3-]=[H2CO3]+[CO32-]+[OH-]
D.[H+]=[CO32-]+[OH-]
最新試題
已知濃度為0.01mol/L的某一元酸溶液的pH值為5.5，則該溶液的解離常數(shù)為（）。
已知在25℃，H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)的rHmθ=-285.83kJ·mol-1；該反應(yīng)的rUmθ=（ ）。
400K時，液體A的蒸氣壓為4×104Pa，液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時，在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6，則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為（）。
某反應(yīng)的速率常數(shù)是k=4.62×10-2s-1，則反應(yīng)掉3/4，所需時間為（）。
說明用佛爾哈德法返滴定測Cl-時，計(jì)量點(diǎn)前要充分振蕩而在計(jì)量點(diǎn)之后應(yīng)避免劇烈振蕩的原因？
在氧化還原滴定中，常用作氧化劑的物質(zhì)是（）
混合酸(HCl+H3PO4)中各組分的測定.（滴定方法、主要步驟、指示劑的選擇、結(jié)果的計(jì)算.已知: H3PO4的pKa1=2.12, pKa2=7.20, pKa3=12.36）
鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B，氧化B得到兩個碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導(dǎo)A、B、C、D的構(gòu)造式。
已知反應(yīng)NO（g）+CO（g）1/2N2（g）+CO2（g）的rHm=-373kJ·mol-1，欲提高NO和CO的轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取（）
蔽效應(yīng)起著（）