實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。

與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）