A.準確性能;靈敏性能
B.分析性能;臨床性能
C.臨床性能;準確性能
D.靈敏性能;靈敏性能
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A.辦事機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
B.服務(wù)機構(gòu);辦事機構(gòu)
C.售后機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
D.服務(wù)機構(gòu);售后機構(gòu)
A.“最高技術(shù)”
B.“最科學(xué)”
C.“最先進”
D.“最佳”
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
A.“通過考核”
B.“整改后復(fù)核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
最新試題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()