A.再認證審核可以不進行文件評審
B.再認證審核可以只進行一次現(xiàn)場審核
C.再認證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
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A.編制審核報告的時間
B.首、末次會議的時間
C.內(nèi)部溝通的時間
D.編制審核計劃的時間
A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
A.合適設(shè)備的使用
B.工作許可證制度、事先批準制度或授權(quán)制度的使用
C.控制人員進出危險作業(yè)現(xiàn)場的程序
D.危險物質(zhì)的使用條件
A.環(huán)境(熱、光、噪聲、空氣質(zhì)量)
B.工作性質(zhì)
C.心理能力(知覺、注意力)
D.人的行為(性格、習(xí)慣、態(tài)度)
A.末次會議結(jié)束
B.當所有策劃的審核活動已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時
C.分發(fā)了經(jīng)批準的審核報告
D.對不符合項糾正措施進行驗證后
最新試題
現(xiàn)場審核時間應(yīng)該包括()。
依據(jù)GB/T19011-2013標準中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標、范圍和準則。
執(zhí)行危險任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風險的控制措施包括()。
組織辨識危險過程在考慮人體工效學(xué)時,宜考慮以下哪些項目及其相互作用()。
以下不適用于《中華人民共和國認證認可條例》的認證認可制度為()。
以下哪種說法是不正確的?()
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作()。
審核通過后進行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。