A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性
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A.再認證審核可以不進行文件評審
B.再認證審核可以只進行一次現(xiàn)場審核
C.再認證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
A.編制審核報告的時間
B.首、末次會議的時間
C.內(nèi)部溝通的時間
D.編制審核計劃的時間
A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
A.合適設備的使用
B.工作許可證制度、事先批準制度或授權制度的使用
C.控制人員進出危險作業(yè)現(xiàn)場的程序
D.危險物質的使用條件
A.環(huán)境（熱、光、噪聲、空氣質量）
B.工作性質
C.心理能力（知覺、注意力）
D.人的行為（性格、習慣、態(tài)度）
最新試題
依據(jù)ISO/IEC17021-1標準，認證機構應根據(jù)（），做出是否更新認證的決定。
依據(jù)GB/T19011-2013標準中的（）的要求，應為每次審核確定審核目標、范圍和準則。
審核完成后，審核組長應匯總的資料和記錄可不包括（）。
執(zhí)行危險任務產(chǎn)生職業(yè)健康安全風險的控制措施包括（）。
以下不適用于《中華人民共和國認證認可條例》的認證認可制度為（）。
一次審核的結束是指（）。
隨著現(xiàn)場審核活動的進展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應當經(jīng)（）的評審和批準。
審核通過后進行證后監(jiān)督，其中證后監(jiān)督包括（）。
（）對安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
組織辨識危險過程在考慮人體工效學時，宜考慮以下哪些項目及其相互作用（）。