A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
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A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn)，在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過受審核方同意
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.再認(rèn)證審核可以不進(jìn)行文件評(píng)審
B.再認(rèn)證審核可以只進(jìn)行一次現(xiàn)場審核
C.再認(rèn)證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認(rèn)證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.內(nèi)部溝通的時(shí)間
D.編制審核計(jì)劃的時(shí)間
A.神經(jīng)系統(tǒng)病變
B.呼吸系統(tǒng)病變
C.腎病
D.循環(huán)系統(tǒng)病變
最新試題
現(xiàn)場審核時(shí)間應(yīng)該包括（）。
一次審核的結(jié)束是指（）。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃，確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值；按照國家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi)，有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害，不斷改善勞動(dòng)條件”，這是（）的職責(zé)。
在第三方認(rèn)證審核時(shí)，審核員的職責(zé)應(yīng)包括（）。
為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效，組織所采取的方法宜吸收不同來源的信息，特別是（）的輸入信息。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過程在考慮人體工效學(xué)時(shí)，宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用（）。
審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
審核通過后進(jìn)行證后監(jiān)督，其中證后監(jiān)督包括（）。
檢查表應(yīng)（）。