在對(duì)某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時(shí)，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。

當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí)，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。

關(guān)于初次認(rèn)證審核的兩個(gè)階段審核的描述，以下不正確的是（）。

當(dāng)制定統(tǒng)計(jì)抽樣方案時(shí)，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險(xiǎn)水平是一個(gè)重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險(xiǎn)對(duì)應(yīng)95%的置信風(fēng)險(xiǎn)。

對(duì)于承擔(dān)應(yīng)急響應(yīng)責(zé)任的人員，尤其是被制定承擔(dān)提供（）責(zé)任的人員，應(yīng)急響應(yīng)程序應(yīng)界定其作用、職責(zé)和權(quán)限。

依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。

（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。

審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的（）。

現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。

組織對(duì)其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。