A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵(lì)培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
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A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.療效不確切的藥品
B.外國(guó)制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價(jià)格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
藥品與其他商品不同之處在于（）