A.社會化管理
B.經(jīng)濟(jì)化管理
C.科學(xué)化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
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A.加強(qiáng)管理，提高水平
B.隨證合藥，全面兼顧
C.綜合運(yùn)用，擴(kuò)大范圍
D.方藥之秘，在于劑量
E.飲片入藥，生熟異治
A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品，食品審評審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵(lì)培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）