A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領導控制
C.企業(yè)計劃、營銷
D.經(jīng)濟運行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
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A.為發(fā)展市場經(jīng)濟服務
B.適應經(jīng)濟、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟利益為目標
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關系
E.引導藥學事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險提供科學、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導臨床合理用藥
C.引導科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應
E.制定藥物評價標準
A.建立適應經(jīng)濟社會發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟社會關系
C.為發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟服務
D.追求經(jīng)濟利益目標
E.引導我國藥學事業(yè)健康發(fā)展
最新試題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥師具有()
新藥技術的轉讓方是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
現(xiàn)代藥學教育始于()