判斷題省級FDA負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查工作，應(yīng)建立實施監(jiān)督檢查的運(yùn)行機(jī)制和管理制度，明確市級和縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查職。
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以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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藥師具有（）
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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在我國現(xiàn)代藥物是指（）
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國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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