在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）