組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）