制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

毒性藥品處方箋保存（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）