下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）