屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

毒性藥品處方箋保存（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

刑事責任中的附加刑包括（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）