國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）