國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）