以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

毒性藥品處方箋保存（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

下列不按新藥管理的是（）