單項選擇題國務院和有關部委出臺了一系列支持藥品零售連鎖發(fā)展的政策性文件。關于相關政策的說法,錯誤的是()

A.國家鼓勵藥品零售連鎖企業(yè)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村鎮(zhèn)設店,支持其進入農村市場
B.允許藥品零售連鎖企業(yè)委托符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的物流企業(yè)向本*企業(yè)所屬門J 店配送藥品,藥品零售連鎖企業(yè)可以不再設立倉庫
C.鼓勵“互聯(lián)網+藥品流通”模式,允許藥品零售連鎖企業(yè)采取“網訂店取”“網訂店送”方式銷售藥品
D.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》藥品零售連鎖企業(yè)均可以經營第二類精神藥品


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1.單項選擇題醫(yī)療機構根據本*單位臨床需要,經批準可以配制制劑。下列符合醫(yī)療機構制劑室設置條件的是()

A.與其他醫(yī)療機構共用配制場所、配制設備及檢驗設施
B.必須由醫(yī)療機構藥學部與提出臨床需要的臨床科室共同設立
C.制劑室負責人可以由藥品生產企業(yè)質量負責人兼任
D.有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境

2.單項選擇題法律體系按照法律效力等級由高到低包括:法律、行政法規(guī)、部門門規(guī)章、規(guī)范性文件等。下列依次為法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章的是()

A.《藥品管理法》《中藥品種保護條例》《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》
B.《中醫(yī)藥法》《反興奮劑條例》《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》
C.《禁毒法》《化妝品監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
D.《疫苗管理法》《放射性藥品管理辦法》《藥品生產質量管理規(guī)范》

3.單項選擇題根據下列部門的主要職責、內設機構和人員編制規(guī)定,負責提出國家基本藥物價格政策建議的部門是()

A.國家醫(yī)療保障局
B.國家衛(wèi)生健康委員會
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家市場監(jiān)督管理總局

4.單項選擇題在醫(yī)療機構藥品集中采購管理中,關于藥品采購品種限制的說法,正確的是()

A.處方組成類同的復方制劑1~2種
B.同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型合計不得超過2種
C.每種藥品劑型原則上不超過2種
D.藥品采購品種限制原則為“兩品兩規(guī)”

5.單項選擇題關于特殊醫(yī)學用途配方食品管理的說法,錯誤的是()

A.特殊醫(yī)學用途配方食品參照藥品管理,該類食品應當經過國家市場監(jiān)督管理部門注冊
B.特殊醫(yī)學用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關規(guī)定予以處理
C.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為:國食注字TP+XXXX(4位年號)+XXX(4位順序號)
D.特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期為5年

最新試題

根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

根據上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據《處方管理辦法》,關于處方調劑要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項選擇題

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題