單項選擇題應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
A.廣告經營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.審查機關
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
2.單項選擇題與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
3.單項選擇題滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
A.100
B.10000
C.100000
D.300000
4.單項選擇題在無菌醫(yī)療器械生產車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
A.頭發(fā)
B.胡須
C.手部
D.腳部
5.單項選擇題在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
A.生產部門和采購部門
B.生產部門和技術部門
C.生產部門和質量部門
D.生產部門和銷售部門
最新試題
生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
根據《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
生產植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經營公司發(fā)現有質量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
題型：單項選擇題