對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。

已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）

唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險(xiǎn)？（）

關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯(cuò)誤的是（）

產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。

審批產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的職能在（）

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告不包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）

染色體核型分析是指（）

篩查陽性的孕婦需要進(jìn)行的后續(xù)服務(wù)為（）