多項選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗室
E.備料室
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1.多項選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
2.多項選擇題屬于二級保護的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細辛
E.連翹
3.多項選擇題屬于第一類精神藥品的有()。
A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
D.咖啡因
E.氯胺酮
4.單項選擇題對特定疾病有顯著療效的中藥品種可申請()
A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
5.單項選擇題梅花鹿鹿茸的人工制成品可申請()
A.中藥品種一級
B.中藥品種二級
C.野生藥材一級
D.野生藥材二級
E.野生藥材三級
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題