A.未經(jīng)注冊的
B.超過有效期的
C.不符合產品質量標準的
D.包裝、標簽、說明書不符合國家規(guī)定的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、《醫(yī)療器械生產(經(jīng)營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權委托書
D、被委托的銷售人員身份證
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產品生產制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產品名錄可根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經(jīng)營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應檢查該產品同批號的檢驗報告書
A、國家標準
B、行業(yè)標準
C、注冊產品標準
D、注冊產品標準可低于國家標準但不可低于行業(yè)標準。
最新試題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準的代號是()
輻射防護中的主要因素為()
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
對于可能產生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關部位的()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應用部分的B型設備,適用于體表和體腔的,但()
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
安全標準一般均為()
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術開發(fā)和應用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產生的潛在威脅,及對其所采取的一系列()
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括()