A.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細(xì)胞缺陷
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A.IgG、IgD、IgA
B.IgG、IgA、IgE
C.IgG、IgD、IgE
D.IgG、IgA、IgM
E.IgA、IgD、IgE
A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
A.學(xué)齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對(duì)
A.冷球蛋白血癥
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.淀粉樣變性
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.CD9
B.CD10
C.CD3、CD4、CD8
D.CD19
E.CD20
最新試題
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
Immunodeficiency disease
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
下面對(duì)于M蛋白的敘述正確的是()
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
Secondary immunodeficiency disease
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()