女性患者,20歲,因右眼部腫塊就診,如圖示,裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結(jié)節(jié),背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤,考慮診斷為()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化
D.骨纖維結(jié)構(gòu)不良
E.黑色素瘤
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A.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型
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C.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)8型
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A.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)5型
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D.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型
A.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
E.Friedreich共濟(jì)失調(diào)
A.20mm
B.15mm
C.10mm
D.5mm
E.1mm
A.橄欖、腦橋、小腦
B.大腦、小腦、脊髓
C.大腦、小腦、腦干
D.脊髓、小腦、腦干
E.脊髓、小腦
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥的特征性眼征是_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()