A．腱反射亢進
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
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A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．鍵反射亢進
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴張
C．視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
最新試題
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
下列敘述正確的有()
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。