A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
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A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見(jiàn)
B.多有脊柱畸形
C.深感覺(jué)障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽(yáng)性
A.腱反射亢進(jìn)
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.深感覺(jué)障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.多有脊柱畸形
B.深感覺(jué)障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽(yáng)性
E.中老年發(fā)病多見(jiàn)
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。