A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
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A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進(jìn)
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()