A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
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A．樣品名稱
B．含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C．檢驗(yàn)依據(jù)
D．送檢人簽名或蓋章
E．部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實(shí)性
E．純度要求
A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
最新試題
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用()
中國藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()