A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
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A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
二級召回應(yīng)()
完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
一級召回應(yīng)為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
三級召回應(yīng)為()